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PT-114-15 jetPRIME POLYSCIENCE
產(chǎn)品時間:2023-06-29
北京華新康信生物科技有限公司是polysci品牌代理商。
pt-114-15 jetPRIME Polyplus Transfection 大量現(xiàn)貨,價格美麗,歡迎電話咨詢
Polyplus-transfection為在粘附細胞以及從研發(fā)到臨床批量生產(chǎn)的懸浮培養(yǎng)中生長的HEK-293細胞中的病毒生產(chǎn)提供了解決方案和優(yōu)化的方案。為您可以使用高效和低毒性的轉染試劑來獲得高病毒滴度提供解決方案。

Polyplus Transfection 北京華新康信生物科技有限公司是polysci品牌代理商。

jetPRIME PT-114-15   jetPRIME      Polyplus Transfection 大量現(xiàn)貨,價格美麗,歡迎電話咨詢

PT-114-15 Polyplus應用程序:病毒生產(chǎn)病毒生產(chǎn)

PT-114-15 Polyplus生產(chǎn)病毒顆粒(腺病毒,慢病毒等)通常需要將1到幾種質粒轉染到宿主哺乳動物細胞(例如HEK-293T或VERO細胞)中。然后,所產(chǎn)生的病毒可用于感染難以轉染的細胞或整個動物直人類。Polyplus-transfection為在粘附細胞以及從研發(fā)到臨床批量生產(chǎn)的懸浮培養(yǎng)中生長的HEK-293細胞中的病毒生產(chǎn)提供了解決方案和優(yōu)化的方案?,F(xiàn)在,您可以使用高效和低毒性的轉染試劑來獲得高病毒滴度。

PT-114-15 Polyplus PEIpro ®產(chǎn)品范圍

PT-114-15 Polyplus 用于基因和細胞療法的可擴展病毒載體生產(chǎn)

  • yi流的基于PEI的病毒載體轉染試劑
  • 從過程開發(fā)到臨床試驗和商業(yè)化的無縫過渡
  • 生產(chǎn)細胞系(HEK-293及其衍生物,VERO等)中病毒產(chǎn)量高
  • 定制的法規(guī)支持以滿足合規(guī)性要求
  • 化學成分確定且不含動物來源的成分

試劑種類

PEIpro ®(過程開發(fā)) Polyplus 
PEIpro ® -HQ(預clininal研究和早期臨床試驗)Polyplus 
PEIpro ® -GMP(臨床試驗和商業(yè)化)Polyplus 

濃度

所有PEIpro ®產(chǎn)品是1mg / ml的解決方案

應用領域

病毒載體生產(chǎn)
工藝開發(fā)的
臨床前試驗
臨床試驗

分子交付

質粒DNA和幾種質粒DNA的共同遞送

病毒載體類型

主要是腺病毒,腺相關病毒(AAV),慢病毒載體(LV),流感病毒,逆轉錄病毒,類病毒顆粒(VLP

 Polyplus的PEIpro®產(chǎn)品范圍(PEIpro®,PEIpro®-HQ 和PEIpro®-GMP)是選擇的轉染方法,可實現(xiàn)可靠的病毒載體生產(chǎn)和高感染滴度,并具有直接的可擴展性以及從過程開發(fā)到大規(guī)模的無縫過渡臨床級制造。Polyplus的PEIpro®產(chǎn)品范圍由三種質量等級的試劑組成: 用于工藝開發(fā)的研發(fā)級PEIpro®,用于臨床前階段的更高質量級Polyplus PEIpro®-HQ和 用于臨床和商業(yè)化階段的高質量等級PEIpro®-GMP。

 Polyplus 包括基因治療和細胞治療在內的治療藥物(ATMP)已經(jīng)成為罕見的單基因疾病,免疫治療(例如CAR-T)和癌癥疫苗的有前途的治療方法。Polyplus 這些療法基于治療性核酸的傳遞,以穩(wěn)定地改變細胞的基因組。無論是通過直接給藥(基因療法)還是通過離體再造再注入患者體內的細胞(細胞療法),都必須將治療性核酸安全地遞送到靶細胞中。這些療法基于兩種主要方法:病毒載體和非病毒載體交貨。這兩種方法都在于工程化安全有效的納米載體,其中包含所需的外源核酸以有效遞送靶細胞中。

 Polyplus  PEIpro®,基于金標準PEI的用于病毒載體生產(chǎn)的轉染試劑

Polyplus 產(chǎn)品的原理在于:病毒載體通常在哺乳動物生產(chǎn)細胞系中產(chǎn)生,通常在HEK-293,HEK-293衍生物,BHK,VERO細胞系中產(chǎn)生,并逐漸生長成病毒特異性包裝細胞系?;赑EIpro®的轉染是一種有效的方法,已被用于生產(chǎn)治療性病毒,例如AAV和慢病毒(表1)。有關其他病毒類型(如腺病毒,逆轉錄病毒和病毒樣顆粒(VLP))的更多信息,請參考公司信息發(fā)布。

Polyplus 可以做到從過程開發(fā)到臨床試驗和商業(yè)化的無縫過渡

Polyplus 在過程開發(fā)階段,必須評估原材料的來源以促進將來向臨床前和臨床研究的過渡。在Polyplus轉染,嚴格在三個質量等級申請制造具有相同PEIpro®轉染試劑的可用性ATMPS的質量要求:Polyplus PEIpro®初始工藝開發(fā),提高質量等級Polyplus PEIpro®-HQ臨床前和臨床早期階段,Polyplus PEIpro®-GMP用于臨床后期階段和商業(yè)化。因此,可以保證在過程開發(fā)過程中使用Polyplus PEIpro® 建立的大規(guī)模轉染方案可以無縫應用于臨床批次的生產(chǎn)過程中。PEIpro®-HQ和 PEIpro®-GMP。

北京華新康信生物科技有限公司是polysci品牌代理商。

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