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evrogen一級代理
產(chǎn)品時間：2020-04-03
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雙鏈特異性核酸酶
目錄號EA001; EA002; EA003; EA008
-選擇性切割DNA-RNA雜交雙鏈體中的ds DNA和DNA-
區(qū)分*匹配和
非匹配的短雙鏈體-對ss DNA和RNA無活性
-熱穩(wěn)定
-被EDTA抑制
雙鏈特異性核酸酶（DSN）是一種從紅金（Kamchatka）蟹的肝胰腺中純化的酶（Shagin 等，2002）。DSN對在DNA-RNA雜交雙鏈體中裂解雙鏈（ds）DNA和DNA表現(xiàn)出強烈的偏愛，并且實際上對單鏈（ss）DNA或單鏈或雙鏈RNA無活性。此外，該酶能夠區(qū)分*匹配和不*匹配的短DNA雙鏈體。DSN被廣泛用于全長富集的cDNA標準化（Zhulidov 等，2004; Bogdanova 等，2011a）和用于下一代測序的標準化RNA-seq文庫的構建（（Christodoulou 等。（2011年），Illumina DSN標準化協(xié)議）。已批準的DSN應用列表還包括基因組DNA的標準化（Shagina 等，2010），cDNA耗竭和核糖體cDNA耗竭（Bogdanova 等，2009； Bogdanova 等，2011b； Yi 等，2011），減去cDNA（Peng 等，2008），SNP檢測（Shagin 等，2002; Liu 等，2011），構建無重復的FISH探針（Swennenhuis 等，2012），多重熒光檢測miRNA （Yin 等人，2012），定量端粒突出端測定（Zhao 等人，2008； Zhao 等人，2008）。（2011年）等。
產(chǎn)品 貓。＃ 描述 尺寸 價錢 使用手冊（PDF）
雙鏈特異性核酸酶，凍干 來自Red King（Kamchatka）蟹肝胰腺的熱穩(wěn)定核酸酶，強烈希望裂解雙鏈DNA和DNA-RNA雜交雙鏈體中的DNA 10U DSN用戶手冊
EA003 10U evrogen
EA001 50U evrogen
EA002 100 U evrogen
EA008 1000U evrogen
使用Shagin 等人的改良方案從Red King（Kamchatka）蟹肝胰腺中純化DSN 。，2002。使用改良的Kunitz測定法（Kunitz，1950）測量DNAase活性，其中單位定義定義為：添加到50μg/ ml小牛胸腺DNA中的DSN量，導致每分鐘0.001吸收單位增加?；钚詼y定是在25°C，含有5mM MgCl 2的 50 mM Tris-HCl緩沖液（pH 7.15）中進行的。
運輸和儲存條件：
套件的所有組件均可在環(huán)境溫度下運輸。到達后，所有組件都必須在-20°C下存儲。
研究產(chǎn)品：
-光誘導的高對比度光轉換
-可通過流式細胞儀或熒光顯微鏡輕松檢測
-無需輔因子，底物或化學染色
-適用于長期追蹤細胞事件
可光活化的熒光蛋白（PAFP）代表了監(jiān)視細胞事件的*工具。PAFP響應于特定光的照射而改變光譜特性。近年來，PAFP已用于時空方式光學標記和跟蹤活細胞，細胞器和細胞內分子的新方法的開發(fā)。PAFP成為超分辨率成像技術*的工具。此外，PAFPs為研究細胞生理學開辟了新的可能性，特別是，它們允許仔細確定蛋白質的半衰期。
應用領域
跟蹤細胞，細胞器和蛋白質的
運動PAFPs比光漂白技術（例如光漂白后的熒光恢復（FRAP）或光漂白中的熒光損失（FLIP））使細胞和蛋白質的研究運動更，直接，且破壞更少。PAFP標記的單個細胞，細胞器或蛋白質部分可以使用聚焦光束進行光轉換。然后，可以直接看到活體組織內的激活對象[Patterson and Lippincott-Schwartz，2002; Chudakov 等。，2004；Chapman 等。，2005；Gurskaya 等。，2006；Chudakov 等。，2007]。近年來，PAFP成為超分辨率成像技術*的工具[Subach 等。，2010]。
蛋白質降解研究
PAFP允許仔細確定蛋白質半衰期[Zhang 等。，2007]。用編碼與PAFP融合的靶蛋白的構建體轉染細胞。融合蛋白和相應熒光信號的穩(wěn)態(tài)濃度取決于蛋白合成和成熟速率以及蛋白降解速率。PAFP在整個細胞中進行光轉化后，會出現(xiàn)一組*的熒光分子，這與新的PAFP分子的合成和成熟無關。因此，活化熒光的衰減直接對應于PAFP標記的蛋白質的降解。激活信號的延時成像可以實時量化單個細胞水平的降解過程。
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